拜新同为圆形双凸的坚硬玫瑰红色薄膜衣片。拜新同的主要成份为硝苯地平。那么，拜新同的外周水肿现象是怎样呢？
拜新同稳态时的生物利用度相当于硝苯地平胶囊的68-86%。进食时服药轻微影响药物的早期吸收率，但不影响生物利用度的范围。拜新同给药后血浆药物浓度按控制速率升高，拜新同首次给药后6-12小时达到高值稳定水平。拜新同多剂量给药后相对恒定的血药浓度得到维持，拜新同给药期间24小时内血药浓度的峰谷波动很小(0.9-1.2)。
拜新同在24小时内近似恒速释放硝苯地平，拜新同通过膜调控的推拉渗透泵原理，使药物以零级速率释放。拜新同不受胃肠道蠕动和pH值的影响。拜新同服药后，拜新同药片中的非活性成份完整地通过胃肠道，并以不溶的外壳随粪便排出。拜新同与血浆蛋白(白蛋白)的结合率大约是95%。拜新同静脉注射后的分布半衰期为5-6分钟。
拜新同口服给药后几乎完全吸收。拜新同由于首过效应，即释型硝苯地平胶囊口服给药后的生物利用度为45-56%。拜新同口服给药后，拜新同主要通过氧化作用在肠壁和肝脏代谢。硝苯地平控释片的代谢物无药物活性。
拜新同的外周水肿现象：10%的患者发生轻中度外周水肿，与动脉扩张有关。水肿多初发于下肢末端，可用利尿剂治疗。对于伴充血性心力衰竭的患者，需分辩水肿是否由于左室功能进一步恶化所致。
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（实习编缉：李华艺）
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