拉莫三嗪片为淡黄色、方圆形片。一面为多面形，另一面压印“Lamictal50”(50mg片剂)。主要成分为拉莫三嗪。化学名：3，5-二氨基-6-（2，3-二氯苯基）-as-三吖嗪。那么，拉莫三嗪片会有哪些肝胆异常呢？
拉莫三嗪片的半衰期明显受到合用药物的影响，拉莫三嗪片当与酶诱导剂如卡马西平和苯妥英合用时，拉莫三嗪片轻度诱导自身代谢取决于剂量。但无拉莫三嗪影响其它抗癫痫药物药代动力学的证据。拉莫三嗪片与由细胞色素P450酶代谢的药物之间的相互作用也不大可能发生。拉莫三嗪片的血浆蛋白结合率约为55%；拉莫三嗪片从血浆蛋白置换出来引起毒性的可能性极低，拉莫三嗪片的分布容积为0.92～1.22L/kg。
拉莫三嗪片的平均半衰期缩短到14个小时左右；拉莫三嗪片当单独与丙戊酸钠合用时，拉莫三嗪片的平均半衰期增加到近70小时。拉莫三嗪片的清除率随体重的调整，年龄小于或等于12岁的儿童高于成人，5岁以下的儿童其值最高。拉莫三嗪片的半衰期一般来说儿童短于成人，拉莫三嗪片当与酶诱导剂如卡马西平和苯妥英合用时，平均值接近7个小时；拉莫三嗪片当单独与丙戊酸钠合用时，平均值增加到45～50小时。
拉莫三嗪片的肝胆异常：非常罕见：肝功能检查指标升高、肝功能异常、肝功能衰竭。肝功能异常的出现通常与过敏反应有关，但也有无明显过敏征象的个别病例的报告。
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（实习编缉：邵泽妹）
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