普伐他汀钠片(普拉固)，为水溶性HMG-CoA还原酶抑制剂，主要从十二指肠吸收，口服后吸收迅速。那么，普伐他汀钠片的药理毒理是怎样？
普伐他汀钠片的药理毒理是：
普拉固为3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的竞争性抑制剂，HMG-CoA还原酶是胆固醇生物合成初期阶段的限速酶，本品可逆性地抑制HMG-CoA还原酶，从而抑制胆固醇的生物合成。本品从二方面发挥其降脂作用，第一是通过可逆性抑制HMG-CoA还原酶的活性使细胞内胆固醇的量有一定程度的降低，导致细胞表面低密度脂蛋白(LDL)受体数的增加，从而加强了由受体介导的LDL-C的分解代谢及血液中LDL-C的清除；第二，是通过抑制LDL-C的前体-极低密度脂蛋白(VLDL-C)在肝脏中的合成从而抑制LDL-C的生成。
温馨提示，该药应在有效期24个月内使用完毕。
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（实习编辑：李嘉颖）
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