吉加厄贝沙坦片的主要成份为厄贝沙坦。吉加厄贝沙坦片为薄糖衣片，除去包衣后显白色或类白色。那么，吉加厄贝沙坦片是饭前服用吗？

吉加厄贝沙坦片不抑制血管紧张素转换酶（ACE激肽酶II），吉加厄贝沙坦片在该酶的作用下能生成血管紧张素-II，吉加厄贝沙坦片也能将缓激肽降解为非活性代谢物。吉加厄贝沙坦片的活性不需要代谢激活。吉加厄贝沙坦片的动物研究显示其对鼠胚胎短暂的毒性效应（肾盂成腔增加，输尿管或皮下水肿），出生后就消除。吉加厄贝沙坦片在兔子实验中，使用能明显引起雌性毒性作用的剂量时可观察到流产或早期吸收。吉加厄贝沙坦片在鼠和兔子实验中没有观察到致畸效应。

吉加厄贝沙坦片是一种有效的、口服活性的选择性血管紧张素-II受体（AT1亚型）拮抗剂。吉加厄贝沙坦片不管血管紧张素-II的来源或合成途径如何，吉加厄贝沙坦片应该能阻断所有由AT1受体介导的血管紧张素-II的作用。吉加厄贝沙坦片对血管紧张素-II受体（AT1）选择性拮抗作用导致了血浆肾素和血管紧张素-II水平的升高和血浆醛固酮水平的降低。吉加厄贝沙坦片给予无电解质紊乱的患者单独使用推荐剂量的厄贝沙坦时，吉加厄贝沙坦片的血清钾不会受到明显影响。

吉加厄贝沙坦片宜饭前服用。

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（实习编缉：陈志东）