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利托那韦软胶囊的药代动力学是怎样?

来源:方舟健客 发布时间:2016/4/25 9:55:50
    导读:利托那韦软胶囊的药代动力学是:口服后2-4小时达血浆峰浓度。分布:蛋白结合率:约98%。代谢:在肝脏被CYP450同功酶广泛代谢。

利托那韦软胶囊(爱治威),不仅在市面上可以购买到,在方舟健客上也是可以购买到正品的,你可以放心使用。那么,利托那韦软胶囊的药代动力学是怎样?

利托那韦软胶囊的药代动力学是:

吸收:口服后2-4小时达血浆峰浓度。分布:蛋白结合率:约98%。代谢:在肝脏被CYP450同功酶广泛代谢。排泄:主要经粪便排泄,清除半衰期:3-5小时。

利托那韦软胶囊可以用于单独或与抗逆转录病毒的核苷类药物合用治疗晚期或非进行性的艾滋病病人。

请注意,如果服用任何其它药品请告知医师或药师,包括任何从药房、超市或保健品商店购买的非处方药品。这些药品可能会受本品影响,或者本品能影响其它药品的药效,您可能需要不同的药量或需要服用不同的药品,请遵医嘱。

保持健康,这是对自己的义务,甚至是对社会的义务,通过以上介绍希望各位患者能够准确了解药物并在医生的指导下用药,保证自己的健康。如您想对本品有进一步的了解,您可以到方舟健客咨询在线客服,或者拨打我们的热线电话400-086-5111。我们将为你提供优质的服务!

(实习编辑:李嘉颖)

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