舒坦罗为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。舒坦罗的主要成份为盐酸帕罗西汀。那么，舒坦罗对淋巴系统的影响是怎样呢？

舒坦罗口服吸收后的主要代谢产物为氧化和甲基化的极性共价复合物。舒坦罗易于清除。舒坦罗与葡萄糖醛酸及硫酸盐的共价结合物为主，舒坦罗主要代谢产物已经分离出并确定。舒坦罗口服易吸收，不受抗酸药物或食物的影响，口服30mg，血药浓度达峰时间为6.3小时，舒坦罗的峰浓度为17.6ng/ml，T1/2为24小时，表观分布容积为3～28L/kg。舒坦罗的血浆蛋白结合率为95%。舒坦罗7～14日内达稳态血浆浓度，并迅速分布到各组织器官。舒坦罗在肝脏代谢，约2%以原型由尿排出，其余以代谢产物形式从尿中排出，小部分从粪便排泄。

舒坦罗口服后能完全吸收，舒坦罗的吸收后经首过代谢。舒坦罗对正常男性每日口服本品30mg大部分10天左右能达到稳态。舒坦罗极少数病人所需的时间稍长，稳态时的Cmax61.7g/ml．Tmax为5.2.hr，Cmax为30.7ng/ml。为21小时(CV32%)。舒坦罗的稳态Cmax和Cmax值是单剂量临床试验预测数值的6-14倍。舒坦罗清除半衰期通常为24小时。舒坦罗经肝脏代谢，主要经肾脏排泄，少量由粪便排泄。舒坦罗的代谢物无活性。

舒坦罗对血液和淋巴系统的影响：不常见：异常出血，主要见于皮肤和粘膜（多为瘀斑）、贫血，白细胞减少、淋巴结病、紫癜症。罕见：异常红细胞、嗜碱粒细胞增多、出血时间延长、嗜酸红细胞过多、低色素性贫血、缺铁性贫血、白细胞增多。淋巴水肿、淋巴细胞异常、淋巴细胞增多，小细胞性贫血，单核细胞增多、正常红细胞性贫血、血小板增多、血小板减少。

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（实习编缉：梁劲）