舒坦罗的主要成份为盐酸帕罗西汀。舒坦罗为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。那么，舒坦罗的不良反应有哪些呢？

舒坦罗口服后能完全吸收，舒坦罗的吸收后经首过代谢。舒坦罗对正常男性每日口服本品30mg大部分10天左右能达到稳态。舒坦罗极少数病人所需的时间稍长，稳态时的Cmax61.7g/ml．Tmax为5.2.hr，Cmax为30.7ng/ml。为21小时(CV32%)。舒坦罗的稳态Cmax和Cmax值是单剂量临床试验预测数值的6-14倍。舒坦罗清除半衰期通常为24小时。舒坦罗经肝脏代谢，主要经肾脏排泄，少量由粪便排泄。舒坦罗的代谢物无活性。

舒坦罗口服吸收后的主要代谢产物为氧化和甲基化的极性共价复合物。舒坦罗易于清除。舒坦罗与葡萄糖醛酸及硫酸盐的共价结合物为主，舒坦罗主要代谢产物已经分离出并确定。舒坦罗口服易吸收，不受抗酸药物或食物的影响，口服30mg，血药浓度达峰时间为6.3小时，舒坦罗的峰浓度为17.6ng/ml，T1/2为24小时，表观分布容积为3～28L/kg。舒坦罗的血浆蛋白结合率为95%。舒坦罗7～14日内达稳态血浆浓度，并迅速分布到各组织器官。舒坦罗在肝脏代谢，约2%以原型由尿排出，其余以代谢产物形式从尿中排出，小部分从粪便排泄。

舒坦罗的不良反应：可有胃肠道不适，如恶心，厌食，腹泻等。亦可出现头痛，不安，无力，嗜睡，失眠头晕等。少见不良反应有过敏皮疹及性功能减退。然停药可见撤药综合症，如失眠，焦虑，恶心，出汗，眩晕或感觉异常等。

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（实习编缉：梁劲）