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双氯芬酸钠缓释胶囊主要成份是有怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2016/4/21 10:07:14
    导读:双氯芬酸钠缓释胶囊是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。

双氯芬酸钠缓释胶囊性状是内容物为白色或类白色或微黄色球形小丸。用于各种软组织风湿性疼痛,如肩痛及运动后损伤性疼痛等。那么,双氯芬酸钠缓释胶囊主要成份是有怎样呢?

双氯芬酸钠缓释胶囊主要活性成分是双氯芬酸钠。化学名:2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸钠。分子式:C14H10Cl2NNaO2。分子量:318.13。

双氯芬酸钠缓释胶囊是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三酯结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种,它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等。

双氯芬酸钠缓释胶囊的药代动力学是口服吸收,完全。与食物同服降低吸收率。缓释口服药在约4小时后血药浓度达峰值,表观分布容积0.12~0.55L/kg。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。在乳汁中药浓度极低而可忽略,表现分布容积0.12~55L/kg。大约50%在肝脏代谢,40%~65%从肾排出,35%从胆汁、粪便排出。长期应用无蓄积作用。

双氯芬酸钠缓释胶囊的禁忌是:

1.已知对本品过敏的患者。

2.服用阿司匹林或其他非甾体抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。

3.禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。

4.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。

5.有活动性消化道溃疡/出血,或者既望曾复发溃疡/出血的患者。

6.重度心力衰竭患者。

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(实习编缉:陈志方)

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