双氯芬酸钠缓释胶囊能促进花生四烯酸与甘油三酯结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接抑制白三烯的合成。那么，双氯芬酸钠缓释胶囊的药物过量是有怎样后果呢？

双氯芬酸钠缓释胶囊主要活性成分是双氯芬酸钠。化学名：2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸钠。分子式：C14H10Cl2NNaO2。分子量：318.13。

双氯芬酸钠缓释胶囊的药代动力学是口服吸收，完全。与食物同服降低吸收率。缓释口服药在约4小时后血药浓度达峰值，表观分布容积0.12～0.55L/kg。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。在乳汁中药浓度极低而可忽略，表现分布容积0.12～55L/kg。大约50％在肝脏代谢，40%～65%从肾排出，35%从胆汁、粪便排出。长期应用无蓄积作用。

双氯芬酸钠缓释胶囊的药物过量是应尽快采取洗胃和活性炭处理，以阻止其进一步被吸收。对并发症，例如血压过低、肾衰竭、惊厥、胃肠刺激、呼吸抑制，应进行支持治疗和对症治疗。其它特殊的治疗方法，例如加强利尿，透析或血透等很可能对促进排除非甾体类抗炎药没有多少帮助，因为该类药的蛋白结合率高而且代谢程度很高。

双氯芬酸钠缓释胶囊的禁忌是：

1.已知对本品过敏的患者。

2.服用阿司匹林或其他非甾体抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。

3.禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。

4.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。

5.有活动性消化道溃疡/出血，或者既望曾复发溃疡/出血的患者。

6.重度心力衰竭患者。

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（实习编缉：陈志方）