阿奇霉素干混悬剂为15元环大环内酯类抗生素。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用。那么,阿奇霉素干混悬剂的药物相互作用是有怎样呢?
阿奇霉素干混悬剂主要成份是阿奇霉素。分子式:C38H72N2O12。分子量:749.00。
阿奇霉素干混悬剂每日口服一次。溶于水中,服用前搅拌均匀;可与食物同时服用;以阿奇霉素干混悬剂治疗各种感染性疾病,其疗程及使用方法如下:成人:对沙眼衣原体;杜克嗜血杆菌或敏感淋球菌所致的性传播疾病,仅需单次口服本品1.0g。对其他感染的治疗:总剂量1.5g,每日一次服用本品0.5g,共三天。或总剂量相同,仍为1.5g,首日服用0.5g,第二至第五日每日一次口服本品0.25g;肾功能不全患者:轻、中度肾功能不全者(肾小球滤过率为10—80ml/min)不需要调整剂量,严重肾功能不全者(肾小球滤过率<10ml/min=用药请遵医嘱;肝功能不全患者:轻中度肾功能不全患者,本品的用法与用量同肝功能正常者。
阿奇霉素干混悬剂的药物相互作用是:
1.不宜与含铝或镁的抗酸药同时服用,后者可降低本品的血药峰浓度的30%,但未见对总生物利用度的影响;必须合用时,本品应在服用上述药物前l小时或服后2小时给予。
2.与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度,应注意检测血浆茶碱水平。
3.与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。
4.与下列药物同时使用时,建议密切观察患者:地高辛:曾有报告,某些大环内酯类抗生素可降低地高辛的肠内代谢,因此在两种药物同用时,应注意地高辛血药浓度有升高的可能性。麦角胺或二氢麦角胺:急性麦角毒性,症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝(触物感痛)。三唑仑:通过减少三唑仑的降解,面使三唑仑的药理作用增强。细胞色素P450系统代谢药一提高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、环已巴比妥、苯妥英的水平。
5.与利福布汀合用会增加后者的毒性。
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(实习编缉:陈志方)
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