阿奇霉素干混悬剂主要成份是阿奇霉素。分子式:C38H72N2O12。分子量:749.00。性状是白色或类白色混悬颗粒。那么,阿奇霉素干混悬剂的小儿用量是有怎样呢?
阿奇霉素干混悬剂口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。本品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。本品单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35~48小时,给药量的50%以上以原形经胆道排出,给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。本品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血药浓度为0.02μg/ml时,血清蛋白结合率为15%;当血药浓度为2μg/ml时,血清蛋白结合率为7%。
阿奇霉素干混悬剂的小儿用量是:
1.治疗中耳炎、肺炎,第1日,按体重10mg/kg顿服(一日最大量不超过5袋),第2-5日,每日按体重5mg/kg顿服(一日最大量不超过2袋半)或按如下方法给药:
体重(kg)首日第2-5日
15-252袋顿服1袋顿服
26-353袋顿服1袋半顿服
36-454袋顿服2袋顿服
2.治疗小儿咽炎、扁桃体炎,一日按体重12mg/kg顿服(一日最大量不超过5袋),连用5日。
阿奇霉素干混悬剂的不良反应是服药后可出现腹痛、腹泻(稀便)、上腹部不适(疼痛或痉挛)、恶心、呕吐等胃肠道反应,其发生率明显较红霉素低。偶可出现轻至中度腹胀、头昏、头痛及发热、皮疹、关节痛等过敏反应,过敏性休克和血管神经性水肿、胆汁淤积性黄疸极为少见。少数患者可出现一过性中性粒细胞减少、血清氨基转移酶升高。
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(实习编缉:陈志方)
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