阿奇霉素干混悬剂的药代动力学是有怎样呢？

来源：方舟健客发布时间：2016/4/18 9:19:05

导读：

阿奇霉素干混悬剂的功能主治是化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。那么，阿奇霉素干混悬剂的药代动力学是有怎样呢？

阿奇霉素干混悬剂主要成份是阿奇霉素。分子式：C38H72N2O12。分子量：749.00。

阿奇霉素干混悬剂每日口服一次。溶于水中，服用前搅拌均匀；可与食物同时服用；以阿奇霉素干混悬剂治疗各种感染性疾病，其疗程及使用方法如下：成人：对沙眼衣原体；杜克嗜血杆菌或敏感淋球菌所致的性传播疾病，仅需单次口服本品1.0g。对其他感染的治疗：总剂量1.5g，每日一次服用本品0.5g，共三天。或总剂量相同，仍为1.5g，首日服用0.5g，第二至第五日每日一次口服本品0.25g；肾功能不全患者：轻、中度肾功能不全者（肾小球滤过率为10—80ml/min）不需要调整剂量，严重肾功能不全者（肾小球滤过率<10ml/min＝用药请遵医嘱；肝功能不全患者：轻中度肾功能不全患者，本品的用法与用量同肝功能正常者。

阿奇霉素干混悬剂的药代动力学是口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。本品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。本品单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35~48小时,给药量的50%以上以原形经胆道排出,给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。本品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血药浓度为0.02μg/ml时,血清蛋白结合率为15%;当血药浓度为2μg/ml时,血清蛋白结合率为7%。

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（实习编缉：陈志方）

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