咪唑斯汀缓释片的主要成份为咪唑斯汀。适用于成人或12岁以上的儿童所患的荨麻疹等皮肤过敏症状。那么，服用咪唑斯汀缓释片过量会怎样呢？

咪唑斯汀缓释片在对健康志愿者进行的研究中，未发现本品可与食物、华法令、地高辛、茶碱、氯羟安定或硫氮酮产生具有临床意义的相互作用。咪唑斯汀缓释片在肝功能损害的患者体内，咪唑斯汀缓释片的吸收减慢，分布相延长，药时曲线下面积（AUC）增加50%。

咪唑斯汀缓释片主要在肝脏通过葡萄糖醛酸化进行代谢，其他代谢途径之一是通过细胞色素P4503A4酶形成羟基化代谢产物。咪唑斯汀缓释片的代谢产物均无药理活性。咪唑斯汀缓释片在与酮康唑和全身性给药的红霉素合并用药的研究中，可观察到咪唑斯汀血浆浓度有所升高，咪唑斯汀缓释片与单剂量单独口服咪唑斯汀15-20mg的血浆浓度相当。

咪唑斯汀缓释片口服后吸收迅速，血浆浓度达峰时间（Tmax）中值为1.5小时，咪唑斯汀缓释片的生物利用度约为65%，咪唑斯汀缓释片的药代动力学呈线形，咪唑斯汀缓释片的平均消除半衰期为13.0小时，咪唑斯汀缓释片的血浆蛋白结合率约为98.4%。

咪唑斯汀缓释片的药物过量：本品在治疗剂量范围内，对心脏无不良影响，但个别人使用咪唑斯汀有较弱的延长QT间期的作用，延长作用较小，并且与任何心律失常不相关。若服用过量时，推荐进行至少24h包括QT间期和心律的全面监控，并采取常规手段清除未吸收的药物。

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（实习编缉：叶铠）