厄贝沙坦氢氯噻嗪片的组份为：每片含厄贝沙坦75mg，氢氯噻嗪6.25mg。那么，厄贝沙坦氢氯噻嗪片用于肾脏移植患者是怎样呢？

厄贝沙坦氢氯噻嗪片过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，厄贝沙坦氢氯噻嗪片的体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。厄贝沙坦氢氯噻嗪片据国内资料报道，厄贝沙坦氢氯噻嗪片的健康受试者口服300mg后，约1.9小时血药浓度达峰值，厄贝沙坦氢氯噻嗪片的峰浓度约为4058μg/L，厄贝沙坦氢氯噻嗪片的消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时。

厄贝沙坦氢氯噻嗪片的血浆达峰时间为1～1.5小时，厄贝沙坦氢氯噻嗪片的消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦氢氯噻嗪片的血浆蛋白结合率为90%。厄贝沙坦氢氯噻嗪片代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦氢氯噻嗪片口服后能迅速吸收，厄贝沙坦氢氯噻嗪片的生物利用度为60～80%，不受食物的影响。

厄贝沙坦氢氯噻嗪片用于肾功能损害和肾脏移植：当肾功能损害的患者使用本品时，推荐对血清钾、肌酐和尿酸应定期监测。没有关于近期行肾移植患者使用本品的经验。有严重肾功能不全（肌酐清除率[30ml/min）的患者不应使用本品。在肾功能损害的患者中可能发生与噻嗪类利尿剂有关的氮质血症。对那些肌酐清除率≥30ml/min 肾功能不全患者不需要调整药物剂量。然而，对那些轻中度肾功能损害的患者（肌酐清除率≥30ml/min但[60ml/min），应该谨慎使用本复方。

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（实习编缉：钟燕冰）