厄贝沙坦氢氯噻嗪片的组份为：每片含厄贝沙坦75mg，氢氯噻嗪6.25mg。那么，厄贝沙坦氢氯噻嗪片对皮下组织的影响是怎样呢？
厄贝沙坦氢氯噻嗪片过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，厄贝沙坦氢氯噻嗪片的体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。厄贝沙坦氢氯噻嗪片据国内资料报道，厄贝沙坦氢氯噻嗪片的健康受试者口服300mg后，约1.9小时血药浓度达峰值，厄贝沙坦氢氯噻嗪片的峰浓度约为4058μg/L，厄贝沙坦氢氯噻嗪片的消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时。
厄贝沙坦氢氯噻嗪片的血浆达峰时间为1～1.5小时，厄贝沙坦氢氯噻嗪片的消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦氢氯噻嗪片的血浆蛋白结合率为90%。厄贝沙坦氢氯噻嗪片代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦氢氯噻嗪片口服后能迅速吸收，厄贝沙坦氢氯噻嗪片的生物利用度为60～80%，不受食物的影响。
厄贝沙坦氢氯噻嗪片对皮肤和皮下组织的影响：过敏反应、中毒性皮下坏死溶离、皮肤红斑狼疮样反应、坏死性血管为（静脉炎、皮肤静脉炎）、光过敏反应、皮疹、荨麻疹。
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（实习编缉：钟燕冰）
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