酒石酸托特罗定片的主要成份为酒石酸托特罗定。化学名称:(R)-N,N-二异丙基-3-(2-羟基-5-甲基苯基)-3-苯基丙胺L(+)-酒石酸盐。那么,服用酒石酸托特罗定片会出现腹痛吗?
酒石酸托特罗定片口服后经肝脏代谢成起主要药理作用的活性代谢产物5-羟甲基衍生物,酒石酸托特罗定片抗胆碱活性与本品相近。酒石酸托特罗定片与血浆蛋白结合率较高,酒石酸托特罗定片的游离浓度平均为3.7%±;0.33%。DD01与血浆蛋白结合率不高,酒石酸托特罗定片的游离DD01的浓度平均为36%±4.0%。酒石酸托特罗定片与其代谢物DD01在血液与血浆的比值分别为0.6和0.8。酒石酸托特罗定片静脉注射1.28mg的分布容积为113±26.7L。
酒石酸托特罗定片为白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。酒石酸托特罗定片适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。酒石酸托特罗定片用于缓解膀胱过度活动所致的尿频、尿急和紧迫性尿失禁症状,酒石酸托特罗定片为竞争性M胆碱受体阻滞剂。酒石酸托特罗定片对对膀胱的选择性高于唾液腺,但尚未得到临床的证实。酒石酸托特罗定片对M胆碱受体具有高选择性,酒石酸托特罗定片对其他神经递质的受体和潜在的细胞靶点(如钙通道)的作用或亲和力很弱。
酒石酸托特罗定片常见的不良反应(]1%),自主神经系统:口干;胃肠系统:消化不良、便秘、腹痛、胀气、呕吐;全身性:头痛;眼:干眼病;皮肤:皮肤干燥;精神:思睡、神经质;中枢神经系统:感觉异常。
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(实习编缉:陈志东)
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