萘哌地尔胶囊为胶囊剂，其内容物为白色粉末或颗粒。口服。通常成人初始用量为一次25mg(1粒)，一日一次，于睡前服用，剂量可随临床疗效作适当调整(间隔1～2周)。那么，萘哌地尔胶囊的药代动力学是会怎样呢？

萘哌地尔胶囊的功能主治是适用于缓解良性前列腺增生症(BPH)引起的尿路梗阻症状。

萘哌地尔胶囊活性成份为萘哌地尔，化学名称：(±)-1-[4-(2-甲氧苯基)-哌嗪基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇。分子式：C24H28N2O3。分子量：392.50。

萘哌地尔胶囊的药代动力学是据文献报告:

1.吸收健康成年人分别空腹单次口服给药25mg、50mg、100mg时，其结果如下:

每日二次，每次5Omg口服给药，第4次给药时血药浓度达稳定.

2.代谢、排泄本品的主要代谢产物是原药与葡萄醛酸结合物及苯羟基化的萘哌地尔.健康成年人分别单次口服药25mg.50mg、100mg.给药后24小时内，尿中积累药物排泄率都在0.01%以下。

3.蛋白结合率健康成年人单次口服给药100mg时，血清蛋白结合率可达98.5%。

4.食物的影响健康成年人空腹和饭后分别给药5Omg.血清中tmax分别为0.75及2.20小时.饭后有延长的趋势，但血清中AUC几乎不增大.Cmax和消除时间不变.说明食物对萘哌地尔的吸收影响不大。

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（实习编缉：陈志方）