酒石酸托特罗定片为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。酒石酸托特罗定片的主要成份为酒石酸托特罗定。那么，酒石酸托特罗定片少见的不良反应有哪些呢？

酒石酸托特罗定片口服给药后经肝脏广泛的首过效应，酒石酸托特罗定片主要的代谢途径涉及5-甲基位的氧化，此过程由CYP2D6参与，形成具有药理活性的5-羟甲基代谢物(DD01)。酒石酸托特罗定片进一步的代谢将产生5-羟酸和N-脱烷基5-羟酸代谢物，酒石酸托特罗定片在尿中回收的这2种代谢物分别为51%±14%和29%±6.3%。酒石酸托特罗定片的消除半衰期(t1/2)为2-3h，DD01的t1/2为3-4h。

酒石酸托特罗定片口服后可迅速地吸收，酒石酸托特罗定片的吸收率大于77%。食物的摄入，年龄和性别的差别不需调整剂量。酒石酸托特罗定片口服1-4mg，最大血药浓度(Cmax)和药时曲线下面积(AUC)与剂量呈线线性关系。酒石酸托特罗定片口服2mg后，2.5h左右达到峰值血药浓度，Cmax为2.5μg/L，AUC为11.8μg/L·h。酒石酸托特罗定片与5-羟甲基活性代谢物(DD01)的血药浓度原形极其相似，Cmax为2.2μg/L，AUC为12.1μg/L·h。

酒石酸托特罗定片少见的不良反应(0.1%)，全身性：过敏反应；泌尿系统：尿闭；中枢神经系统：精神混乱。

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（实习编缉：陈志东）