阿奇霉素干混悬剂亦可用于由非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳(需排除梅毒螺旋体的合并感染)。那么，阿奇霉素干混悬剂对胃肠道的影响是怎样呢？
阿奇霉素干混悬剂单剂给药后的血消除半衰期（t1/2β）为35～48小时，给药量的50%以上以原形经胆道排出，阿奇霉素干混悬剂给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。阿奇霉素干混悬剂的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低，阿奇霉素干混悬剂的血药浓度为0.02μg/ml时，血清蛋白结合率为15%；当血药浓度为2μg/ml时，血清蛋白结合率为7%。
阿奇霉素干混悬剂口服后迅速吸收，阿奇霉素干混悬剂的生物利用度为37%。阿奇霉素干混悬剂单剂口服0.5g后，达峰时间为2.5～2.6小时，阿奇霉素干混悬剂的血药峰浓度（Cmax）为0.4～0.45mg/L。阿奇霉素干混悬剂在体内分布广泛，阿奇霉素干混悬剂在各组织内浓度可达同期血浓度的10～100倍，阿奇霉素干混悬剂在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。
阿奇霉素干混悬剂对胃肠道的影响：消化不良、肠胃胀气、呕吐、黑便及胆汁淤积性黄疸。
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（实习编缉：叶铠）
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