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阿奇霉素干混悬剂的不良反应是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2016/3/28 21:22:44
    导读:阿奇霉素干混悬剂口服后迅速吸收,阿奇霉素干混悬剂的生物利用度为37%。阿奇霉素干混悬剂单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时。

阿奇霉素干混悬剂适用于敏感细菌所引起的下列感染:支气管炎、肺炎等下呼吸道感染;皮肤和软组织感染;急性中耳炎。那么,阿奇霉素干混悬剂的不良反应是怎样呢?

阿奇霉素干混悬剂口服后迅速吸收,阿奇霉素干混悬剂的生物利用度为37%。阿奇霉素干混悬剂单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,阿奇霉素干混悬剂的血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。阿奇霉素干混悬剂在体内分布广泛,阿奇霉素干混悬剂在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,阿奇霉素干混悬剂在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。

阿奇霉素干混悬剂单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35~48小时,给药量的50%以上以原形经胆道排出,阿奇霉素干混悬剂给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。阿奇霉素干混悬剂的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,阿奇霉素干混悬剂的血药浓度为0.02μg/ml时,血清蛋白结合率为15%;当血药浓度为2μg/ml时,血清蛋白结合率为7%。

阿奇霉素干混悬剂的不良反应:服药后可出现腹痛、腹泻(稀便)、上腹部不适(疼痛或痉挛)、恶心、呕吐等胃肠道反应,其发生率明显较红霉素低。偶可出现轻至中度腹胀、头昏、头痛及发热、皮疹、关节痛等过敏反应,过敏性休克和血管神经性水肿、胆汁淤积性黄疸极为少见。少数患者可出现一过性中性粒细胞减少、血清氨基转移酶升高。

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(实习编缉:叶铠)

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