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头孢泊肟酯片的药代动力学是怎样?

来源:方舟健客 发布时间:2016/3/26 11:04:49
    导读:头孢泊肟酯片的药代动力学是:吸收时,由肠管壁酯酶水解成头孢泊肟,分布于循环血中,经肾向尿中排泄。饭后口服12小时内的尿中回收率约40~50%。连续给本品200mg×2次/日、共14日,未见蓄积性。

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头孢泊肟酯片的药代动力学是:

1、血清中浓度:健康成人饭后单次口服本品100mg及200mg时,头孢泊肟的最高血清中浓度出现于给药后3~4小时,其值分别为1.5~1.8μg/ml和3.0~3.6μg/ml,显示与剂量的相关性。血清中药物半衰期约为2小时。饭后给药比空腹时吸收良好。

2、分布:分布于扁桃体组织、皮肤组织等。

3、代谢及排泄:本品吸收时,由肠管壁酯酶水解成头孢泊肟,分布于循环血中,经肾向尿中排泄。饭后口服12小时内的尿中回收率约40~50%。连续给本品200mg×2次/日、共14日,未见蓄积性。

4、肾功能损害时的血清中药物浓度及尿中排泄随肾功能降低而延迟尿中排泄,使血清中药物浓度上升并延长半衰期。

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(实习编辑:李嘉颖)

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