盐酸度洛西汀肠溶胶囊的生产厂家是美国EliLillyandCompany。盐酸度洛西汀肠溶胶囊是治疗抑郁症的良药。那么盐酸度洛西汀肠溶胶囊药代动力学主要有哪些?
盐酸度洛西汀肠溶胶囊的功效主治是用于治疗抑郁症。盐酸度洛西汀肠溶胶囊属新型双递质抗抑郁药,能对人脑中两种重要的神经递质—五羟色胺和去甲肾上腺素进行双重作用,从而有效地治疗抑郁的情绪症状和躯体症状。盐酸度洛西汀肠溶胶囊主要组成成分盐酸度洛西汀,内容物为白色或类白色球状肠溶颗粒。
盐酸度洛西汀肠溶胶囊药代动力学:度洛西汀肠溶胶囊消除半衰期大约为12小时(变化范围为8-17小时),在治疗范围之内其药代动力学参数与剂量成正比。一般于服药3天后达到稳态血药浓度。度洛西汀主要经肝脏代谢,涉及两种P450酶:CYP2D6和CYP1A2。吸收分布-口服盐酸度洛西汀肠溶胶囊吸收完全。平均滞后2小时,药物开始被吸收(Tlag),口服6小时后度洛西汀达到最大血浆浓度(Cmax)。进食不影响Cmax,但是将延迟达峰时间6-10小时,略微降低吸收程度,约10%。晚间一次服药与晨间一次服药相比,度洛西汀的吸收滞后3小时,表观清除增加1/3。表观分布容积平均为1640升。度洛西汀与人体血浆蛋白有高度亲和性(>90%),主要与白蛋白和α1-酸性糖蛋白结合。目前还未评价度洛西汀和其他高蛋白结合药物之间是否有药物相互作用,肝或肾功能不全不影响度洛西汀的血浆蛋白结合。代谢和排泄-口服C14标记的度洛西汀以确定其人体内生物转化和降解。血浆中的度洛西汀仅占总放射标记物的3%,提示度洛西汀代谢广泛,代谢产物多。度洛西汀主要的生物转化途径包括结合后萘基环氧化以及进一步氧化。体外试验中CYP2D6和CYP1A2都可催化萘基环氧化,血浆中的代谢产物包括葡萄糖醛酸结合的4-羟基度洛西汀、硫酸结合的5-羟基6-甲氧基度洛西汀。尿中分离出多种其他代谢产物,有些仅出现在小的消除代谢旁路中。尿液中仅有少量未经代谢的盐酸度洛西汀原形(约占口服剂量的1%),大部分(约占口服剂量的70%)以盐酸度洛西汀代谢产物形式经尿液排出,大约20%经粪便排出。
如果您想购买或了解更多关于本品的信息,不妨登录方舟健客上药店。购买本品,选择方舟健客上药店,药品价格优惠,质量有保障,购买方便快捷。如需要购买,可联系我们的在线客服或者拨打热线电话:400-086-5111,方舟健客上药店让您享受全新购买体验。
(实习编辑:赖柳君)
上一篇:盐酸度洛西汀肠溶胶囊的说明... 下一篇:平时该怎么辨别盐酸度洛西汀...盐酸度洛西汀肠溶胶囊(欣百达)市场价:会员价:¥
盐酸度洛西汀肠溶胶囊(奥思平)市场价:会员价:¥