唑尼沙胺片的主要成分为唑尼沙胺，唑尼沙胺片用于部分性发作及全面性发作。亦可用于婴儿痉挛。那么，唑尼沙胺片的全身反应是怎样呢？

唑尼沙胺片口服易吸收，5～6小时达峰浓度，t1/2为60小时。唑尼沙胺片反复用药无蓄积性。唑尼沙胺片经肝脏与葡萄糖醛酸结合，最终自肾脏排泄。唑尼沙胺片对癫痫病灶的异常放电有抑制作用。唑尼沙胺片由于结构中有磺酰胺基，故对碳酸酐酶有抑制作用。唑尼沙胺片的毒性低，雄性大鼠LD50值口服为1992，静注为705。

唑尼沙胺片对电休克或戊四唑诱发的癫痫模型的强直性惊厥有抑制作用，唑尼沙胺片的作用相似于苯妥英及卡马西平，且持续时间长。唑尼沙胺片的长期毒性试验表明无严重毒性反应，只见轻微肝、肾影响，停药后可恢复。唑尼沙胺片给大鼠等服高剂量时，发现有与其它抗癫痫药大体相同的致畸作用，抗原试验、变异原试验及致癌试验均为阴性。

唑尼沙胺片的全身反应：常见不良事件：意外受伤和衰弱。少见不良事件：胸痛、肋痛、不适、过敏反应、面部浮肿和颈强直。罕见不良事件：红斑狼疮。

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（实习编缉：张桂平）