盐酸酚苄明片口服后约30%的盐酸酚苄明在胃肠道吸收，半衰期(t1/2)约24小时，作用可持续3-4天。盐酸酚苄明片在肝内代谢，多数药物24小时内从肾及胆汁排出，少量在体内保留数天。那么服用过多的盐酸酚苄明片是否会致癌？

盐酸酚苄明片在长期服用下有可能会致癌。小鼠淋巴瘤体外艾姆斯氏(Ames,检査致癌物质)实验表明，盐酸酚苄明有致突变活性；小鼠微核实验则没有显示盐酸酚苄明片有致突变活性。大鼠或小鼠腹腔内连续注射盐酸酚苄明，能引起腹膜肉瘤。大鼠长期口服给药能引起胃肠道恶性肿瘤，绝大多数是胃非腺性恶性肿瘤。在慢性口服实验中，大鼠溃疡性或糜烂性胃炎发生率高，与药物作用有关。未见盐酸酚苄明影响生殖的研究结果。

盐酸酚卡明是一种α一受体阻滞剂，早先主要用于前列腺增生症(BPH)引起的非机械性梗阻所致的排尿困难。KeoghEl等采用阴茎内注射盐酸酚T明治疗心因性勃起功能障碍，取得了良好的疗效，有20%的患者获得完全勃起，60%部分勃起，而罂粟碱组(对照组)分别为35%和62%，两者无明显差异。由于酚苄明为长效。α一受体阻滞剂，在体内起效慢而作用持久，在阴茎海绵体内注射后，勃起可持续长达30h，因此限制了此药的进一步推广。但有关口服盐酸酚苄明治疗心因性勃起功能障碍的报道并不很多。

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（实习编辑：赖柳君）