盐酸达泊西汀片为灰色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。盐酸达泊西汀片的主要成份为盐酸达泊西汀。那么，盐酸达泊西汀片的眼部疾病是怎样呢？
盐酸达泊西汀片可快速分布，平均稳态分布容积为162L。盐酸达泊西汀片在人体经静脉注射给药后，所估计的必利劲的平均早、中、终末期半衰期分别为0.10、2.19和19.3小时。盐酸达泊西汀片每日服用达泊西汀药物蓄积很小。盐酸达泊西汀片口服给药的终末半衰期大约为19小时。去甲基达泊西汀的半衰期和达泊西汀相似。
盐酸达泊西汀片治疗早泄的作用机制可能与其抑制神经元对5-羟色胺的再吸收，从而影响神经递质作用于细胞突触前后受体的电位差有关。盐酸达泊西汀片对人类的射精主要由交感神经系统介导。盐酸达泊西汀片对射精的反射通路来源于脊髓反射中心，该通路由脑干介导，而该反射中心最初会受到许多脑核(内侧视前核和下脑室旁核)的影响。
盐酸达泊西汀片的代谢产物主要以轭合物形势由尿液清除。盐酸达泊西汀片在尿中未检测到原形活性物质。盐酸达泊西汀片能够快速清除，证据就是给药后24小时血药浓度底(不到峰浓度的5%)。盐酸达泊西汀片在体外，盐酸达泊西汀片99%以上的必利劲可与人血清蛋白相结合。盐酸达泊西汀片的活性代谢产物去甲基达泊西汀的蛋白结合率为98.5%。
盐酸达泊西汀片的眼部疾病：和其他选择性5-羟色胺再摄取抑制剂一样，本品的使用和一些眼部反应有关联，例如瞳孔扩大和眼部疼痛。眼内压升高或有闭角型青光眼风险的患者应慎用本品。
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（实习编缉：邵泽妹）
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