艾瑞昔布片为薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色。艾瑞昔布片的主要成份为艾瑞昔布。那么，艾瑞昔布片对肾脏的影响有哪些呢？

艾瑞昔布片空腹和餐后单次给予90mg给药药代动力学结果表明，艾瑞昔布片餐后给药的AUC和Cmax明显大于空腹给药，但Ｔｍａｘ和t1/2无明显差异。艾瑞昔布片200mg单次给药与200mg多次给药组（每天2次，连续给药11天），艾瑞昔布片原药的主要药代动力学参数（Tｍａｘ、Cｍａｘ、ｔ1／2β、AUC0－∞等）表明，艾瑞昔布片在体内没有蓄积。200mg多次给药组M1和M2的AUC0－ｔ和AUC0－∞明显高于单次给药。艾瑞昔布片多次给药后M2的Cｍａｘ明显高于单次给药。

艾瑞昔布片对剂量与药代动力学参数(AUC和Cｍａｘ)进行相关性考察，艾瑞昔布片单次给药30mg、60mg、90mg和200mg四个剂量组AUC和Cmax呈线性动力学。艾瑞昔布片空腹状态下，艾瑞昔布片口服单剂后约2h可达到Cmax，Cmax和AUC与给药剂量大致成正比。艾瑞昔布片在人体血浆中主要生成控基代谢产物Ml和竣基代谢产物M20空腹状态下，艾瑞昔布片在原形药物的血浆中半衰期约为20h左右。艾瑞昔布片在尿中游离型代谢物排泄率为40%，经酶水解后，尿中代谢物的总排泄率为５０％。

艾瑞昔布片对肾脏的影响：本品尚未在肾功能不全的患者中进行相关研究，故不建议肾功能不全的患者使用。长期使用非函体抗炎药（NSAIDs）会导致肾乳头坏死和其他肾脏损害。肾毒性也见于肾脏灌注维持中前列腺素起补偿作用的患者。在这些患者中，使用NSAID会导致前列腺素生成的剂量依赖性减少，随之发生肾血流量减少，这将促成明显的肾脏失代偿。此类风险最高的患者是肾功能不全、心力衰竭、肝功能不全的患者、使用利尿剂和血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂的患者和老年患者。停用非面体抗炎药（NSAIDs）后，通常可恢复至治疗前的状况。临床试验显示，艾瑞昔布片对肾脏的影响与塞来昔布胶囊相似。进展期肾脏疾病：在现有的对照临床研究中，尚无在进展期肾脏疾病的患者中应用本品的资料。故不推荐在进展期肾脏疾病中应用本品。如必须使用本品，建议密切监测患者的肾功能。

药物选择须慎重，建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药，请在专业的医师或执业药物指导下使用。方舟健客药房，为您提供重大慢性疾病用药、饮食护理信息。如果你对本产品还有别的疑问，欢迎拨打方舟健客全国免费服务电话：400-086-5111。

（实习编缉：叶铠）