枸橼酸莫沙必利分散片为选择性5-羟色胺4(5-HT4)受体激动剂，通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体，促进乙酰胆碱的释放，从而增强上消化道(胃和小肠)运动。那么，枸橼酸莫沙必利分散片的药代动力学是哪些呢？

枸橼酸莫沙必利分散片为白色或类白色片。

枸橼酸莫沙必利分散片为白色或类白色片。主要成份为枸橼酸莫沙必利。分子式：C21H25ClFN3O3·C6H8O7·2H2O。分子量：650.05。

枸橼酸莫沙必利分散片的用法用量是口服，一次5mg(一片)，一日三次，饭前或饭后服用，或遵医嘱。

枸橼酸莫沙必利分散片的药代动力学是主要从胃肠道吸收，分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高，血浆次之，脑内几乎没有分布。健康成人空腹一次口服本品10mg，吸收迅速，血药峰浓度为67.3ng/ml，达峰时间为0.5小时，半衰期为2小时，血浆蛋白结合率为99.0%。本品在肝脏中由细胞色素P-450中的CYP3A4酶代谢，其主要代谢产物为脱-4-氟苄基莫沙必利，本品主要经尿液和粪便排泄。

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（实习编缉：陈志方）