凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应。那么，服用交沙霉素片会出现嗜酸性粒细胞增多的情况？

本品口服吸收迅速，体内分布快而广，脏器组织浓度高。口服本品1g后0.75～1小时达血药峰浓度(Cmax)2.7～3.2mg/L，在房水及前列腺中的浓度分别为0.4mg/L及4.3mg/kg；口服500mg后，在尿、骨、齿龈、扁桃体等中的浓度可达0.43～13.7mg/L(kg)；在胆汁及肺中的浓度高；在吞噬细胞中的浓度是血清浓度的20倍。

由于本品可通过血胎盘屏障，虽然在新生儿和胎儿血中未能检出，但孕妇服用本品时仍宜权衡利弊。因本品可进入乳汁中，故哺乳期妇女在哺乳期间服用时，应停止哺乳。

服用本品期间宜定期随访肝功能。肝病患者和严重肾功能损害者的剂量应适当减少。本品对实验室检查指标的干扰：本品可干扰Higerty法的荧光测定，使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。

服用交沙霉素片偶见过敏反应，表现为药物热、皮疹、嗜酸性粒细胞增多等。偶有心律失常、口腔或阴道念珠菌感染。

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（实习编辑：王博英）