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拉克替醇散的药代动力学是怎样?

来源:方舟健客 发布时间:2016/3/15 13:01:14
    导读:拉克替醇散的药代动力学是:口服本品不被胃肠道吸收,拉克替醇药代动力学研究表明:0.5g/kg剂量口服拉克替醇后,血清中并无拉克替醇检出。

拉克替醇散(天晴康欣),不仅在市面上购买到,在方舟健客上也是可以安全购买到正品的。那么,拉克替醇散的药代动力学是怎样?

拉克替醇散的药代动力学是:

口服本品不被胃肠道吸收,拉克替醇药代动力学研究表明:0.5g/kg剂量口服拉克替醇后,血清中并无拉克替醇检出,服药后24小时尿中拉克替醇的检出总量仅为服用量的0.35%,血浆中D-和L-乳酸盐及血糖浓度也未见增加,说明拉克替醇在体内几乎不被吸收,主要在大肠由细菌分解代谢,主要以原形随粪便排出体外。

值得注意的是,腹泻是过量服用本品的一个主要症状,除采取常规解毒方法外,可适当进行血清电解质和水的补充。

健康与才智,为人生两大幸福,为了您的健康,请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用,同时密切接受随访,以便他们第一时间了解到您的用药情况。如在用药过程有任何不良反应或疑惑,亦可第一时间向方舟健客在线医生咨询,热线电话:400-086-5111。

(实习编辑:李嘉颖)

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