西同静的主要成份为盐酸舍曲林。化学名：(1S-顺式)-4-(3，4-二氯苯基)-1，2，3，4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸盐。那么，西同静与锂剂合用如何呢？

西同静是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂。西同静作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺再摄取的抑制有关。西同静在临床剂量下，西同静能阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。西同静是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺再摄取抑制剂，西同静对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响。西同静对单胺氧化酶没有抑制作用。

西同静为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。西同静用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。西同静也用于治疗强迫症，初始治疗有反应后，西同静在治疗强迫症二年的时间内，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

西同静的体外研究显示，西同静对肾上腺素能受体(α1，α2，β)、胆碱能受体、GABA受体、多巴胺能受体、组胺受体、5-羟色胺能受体（5HT1A，5HT1B，5HT2）或苯二氮卓受体没有明显的亲和力。西同静对上述受体的拮抗作用被认为与其它精神疾病用药的镇静作用、抗胆碱作用和心脏毒性相关。西同静的动物长期给予可使脑中去甲肾上腺素受体下调，这与临床上其它抗抑郁症药物的作用一致。

西同静与锂剂合用：对正常志愿者进行的安慰剂对照试验中，舍曲林与锂剂合用未明显改变锂剂的药代动力学参数，但与安慰剂相比震颤增多，表明两药之间存在药效学相互作用的可能。舍曲林与其它经5-羟色胺能机制起作用的药物如锂剂合用时，应对病人进行监护。

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（实习编缉：钟燕冰）