西同静的主要成份为盐酸舍曲林。西同静为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。那么，服用西同静会出现嗜睡吗？
西同静主要首先通过肝脏代谢，西同静的血浆中的主要代谢产物N-去甲基舍曲林的药理活性在体外明显低于舍曲林，约是舍曲林的1/20，没有证据表明其在抗抑郁模型体内有药理活性，西同静的半衰期是62-104小时。西同静和N-去甲基舍曲林的最终代谢产物从粪便和尿中等量排泄，只有少量（[0.2%）舍曲林以原形从尿中排出。食物对西同静的生物利用度无明显的影响。
西同静对男性每日口服一次50-200mg，西同静表现出与用药剂量成正比的药代动力学特性，西同静连续用药14天，服药4.5-8.4小时人体血药浓度达峰值（Cmax）。西同静对青少年和老年人的药代动力学参数与18-65岁之间成人无明显差别。西同静的平均半衰期为22-36小时。西同静与终末清除半衰期相一致，每天给药一次，一星期后达稳态浓度，在这过程中有两倍的浓度蓄积。西同静的血浆蛋白结合率为98%。动物实验结果表明，舍曲林有较大的分布容积。
服用西同静可有胃肠道不适，如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。大剂量时可能诱发癫痫。突然停药可有撤药综合症，如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕或感觉异常等。
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（实习编缉：钟燕冰）
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