速莱，适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。其化学结构与芳香化酶的自然底物雄烯二酮相似，为芳香化酶的伪底物，可通过不可逆地与该酶的活性位点结合而使其失活。那么速莱主要有由哪一间药厂研发的？

速莱是由齐鲁制药有限公司生产的一种处方药，能与香化酶的自然底物雄甾烯二酮竞争与芳香化酶结合，且呈不可逆结合，从而使酶丧失活性，从而降低血浆中雌激素水平，临床上适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。使用速莱的时候，患者们为关注的无疑是速莱的治疗效果。

依西美坦为一种不可逆性甾体芳香酶灭活剂，结构上与该酶的自然底物雄烯二酮相似，为芳香酶的伪底物，可通过不可逆地与该酶的活性位点结合而使其失活（该作用也称自毁性抑制），从而明显降低绝经妇女血液循环中的雌激素水平，达到治疗乳腺癌的目的。

依西美坦片药理作用：乳腺癌细胞的生长可依赖于雌激素的存在，女性绝经期后循环中的雌激素(雌酮和雌二醇)主要由外周组织中的芳香酶将肾上腺和卵巢中的雄激素(雄烯二酮和睾酮)转化而来。通过抑制芳香酶来阻止雌激素生成是一种有效的选择性治疗绝经后激素依赖性乳腺癌的方法。

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（实习编辑：赖柳君）