维德思用于治疗单纯疱疹病毒感染及预防复发，包括生殖器疱疹的初发和复发。那么，维德思对肝脏的影响是怎样呢？

维德思1000mg，每日3次口服给药后，阿昔洛韦每日的AUC（血药浓度-时间曲线下面积）比与伐昔洛韦800mg，每日5次口服给药后的AUC值高2倍。维德思500mg每日2次用药后，阿昔洛韦的Cmax和每日AUC分别比伐昔洛韦200mg每日用药5次的预测值高4倍和1.8倍以上。维德思单剂服用250-1000mg后，阿昔洛韦的平均峰浓度为10-25μM(2.2-5.7μg/ml)，平均达峰时间为用药后的1.5小时。

维德思的血浆峰浓度仅为阿昔洛韦的4%，维德思的平均达峰时间为用药后的30-60分钟，用药3小时后血药浓度降低到可检测水平以下。维德思单剂和多剂用药后，维德思和阿昔洛韦的药代动力学特征相似。维德思与血浆蛋白的结合率很低(15%)。维德思单剂和多剂用药后，阿昔洛韦的血浆清除半减期约为3小时。尿液中伐昔洛韦原形的量不到摄入量的1%。维德思在尿液中主要以阿昔洛韦和已知的阿昔洛韦代谢产物9-羧甲氧甲酯鸟嘌呤(CMMG)被清除。

维德思对肝脏的影响：非常罕见：肝功检测可逆性升高。偶有肝炎描述。

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（实习编缉：邵泽妹）