厄贝沙坦片为白色双凸椭圆形片剂，一侧有心形刻痕，另侧刻有2872字样。厄贝沙坦片的主要成份为厄贝沙坦。那么，哺乳期妇女服用厄贝沙坦片是怎样呢？

厄贝沙坦片及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦片的血浆蛋白结合率约为90%。厄贝沙坦片的药代动力学在10-600mg范围内显示线性和剂量相关性。厄贝沙坦片的动物研究显示其对鼠胚胎短暂的毒性效应（肾盂成腔增加，输尿管或皮下水肿），出生后就消除。厄贝沙坦片在兔子实验中，使用能明显引起雌性毒性作用的剂量时可观察到流产或早期吸收。厄贝沙坦片在鼠和兔子实验中没有观察到致畸效应。

厄贝沙坦片口服给药后，厄贝沙坦片吸收良好；厄贝沙坦片绝对生物利用度为60%～80%，进食不会明显影响其生物利用度。厄贝沙坦片的血浆达峰时间为1～1.5小时，厄贝沙坦片的消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦片通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，厄贝沙坦片的体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。

厄贝沙坦片的哺乳期妇女用药：本品禁用于哺乳期。厄贝沙坦是否分泌入人乳汁中尚不清楚。厄贝沙坦能分泌入鼠的乳汁中。

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（实习编缉：陈志东）