是药三分毒，没有哪一个药是完全没有副作用的，服用药物是最好是看下说明书，那么，服用雷贝拉唑钠肠溶胶囊会出现休克？
据国外文献报道：该药是经胃后在肠道内才开始被吸收的。在20mg剂量组，在用药后3.5小时达到血药浓度峰值。在10mg～40mg剂量范围内，血药浓度峰值和曲线下面积与剂量呈线性关系。
口服20mg剂量组的绝对生物利用度约为52％。重复用药后生物利用度不升高。健康受试者的药物半衰期约为1小时（在0.7～1.5范围内），体内药物清除率为283±98ml/min。在慢性肝病患者体内，血药浓度的曲线下面积提高2-3倍。
雷贝拉唑钠的血浆蛋白结合率为97％，主要的代谢产物为硫醚（M1）和羧酸（M6）。次要代谢物还有砜（M2）、乙基硫醚（M4）和硫醚氨酸（M5）。只有乙基代谢物（M3）具有少量抑制分泌的活性，但不存在于血浆中。该药90％主要随尿排出，其他代谢物随粪便排出。
雷贝拉唑钠肠溶胶囊罕见（不良反应发生率＜0.1％）休克、心悸、心动过缓、消化不良、胸痛、肌痛、视力障碍、失眠、困倦、握力低下、口齿不清、步态蹒跚、溶血性贫血等。
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（实习编辑：李伟君）
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