兰索拉唑口崩片为白色至微黄色带红棕色斑点片。兰索拉唑口崩片用于胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征。那么，兰索拉唑口崩片的不良反应是怎样呢？

兰索拉唑口崩片的血浆蛋白结合在0.05～5.0&mu；g/ml浓度范围内是恒速的。兰索拉唑口崩片由肝脏广泛代谢。兰索拉唑口崩片在血浆可定量测定出2种代谢物（兰索拉唑的羟基亚磺酰和砜衍生物）。这些代谢物几乎无抗分泌活性。兰索拉唑口崩片被认为在壁细胞小管内转成抑制（H+，K+）-ATP酶分泌酸的活性成分，而不存在于全身性血液循环。兰索拉唑口崩片的血浆消除T1/2并不反映其抑制胃酸分泌的持续时间。

兰索拉唑口崩片的血浆消除T1/2不到2小时，兰索拉唑口崩片可以抑酸作用持续24小时以上。兰索拉唑口崩片单剂口服后，以原型在尿中排泄。兰索拉唑口崩片在一研究中，单剂口服14C-兰索拉唑，兰索拉唑口崩片约口服的1/3放射物在尿中分泌，2/3在粪便中发现。兰索拉唑口崩片的代谢物有2个明显不同的代谢途径。

兰索拉唑口崩片的不良反应：轻度头痛、头晕、嗜睡、腹泻、皮疹、皮肤瘙痒；少见纳差、乏力、蛋白尿；偶见阳痿、焦虑、抑郁和肌痛；转氨酶升高、总胆固醇升高、白细胞减少、血小板减少、及嗜酸细胞增多。

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（实习编缉：陈志东）