每一种药物都有适合使用的人群，所以患者要根据自己自身的情况来选择用药，那么，短暂脑缺血发作者可以用 屈螺酮炔雌醇片 吗？

屈螺酮血清水平呈双相下降。终末半衰期约为31小时。屈螺酮不以原型排出。由胆汁和尿液排出的屈螺酮的代谢产物比例约为1.2到1.4。粪便和尿液排出代谢产物的半衰期约为1.7天。屈螺酮的药代动力学不受SHBG水平影响。每日服药后血药浓度升高2-3倍，在一个治疗周期的后半周期达到稳态。

屈螺酮代谢完全。血浆中的主要代谢产物是通过打开内酯环而产生的屈螺酮的酸形式和4,5-二氢-屈螺酮-3-硫酸，这两种代谢产物的形成均没有P450系统的参与。体外研究显示，很小部分的屈螺酮由细胞色素P4503A4代谢。当屈螺酮与炔雌醇同时服用时，未发现直接相互作用。

血清炔雌醇水平呈双相下降，其半衰期分别约为1小时和10-20小时。炔雌醇不以原型排出。炔雌醇的代谢产物经过尿液和胆汁排泄，比例为4∶6。代谢物排泄的半衰期约为1天。在一个治疗周期的后半周期可以达到稳态水平。此时，与单次给药相比，直药浓度升高4O%-110%。

屈螺酮炔雌醇片不得用于下列任何一种情况。如果使用期间，首次出现下列任何一种情况，必须立即停药：存在血栓形成的前驱症状或有相关病史（如：短暂脑缺血发作,心绞痛）；原因不明的阴道出血；已知或怀疑妊娠。

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（实习编辑：李亚君）