药物在服用期间总是有很多的问题是需要注意的，不同的情行下要注意的问题也是不一样的，那么，肾功能损害患者对屈螺酮炔雌醇片 有影响？

屈螺酮与血清白蛋白结合，不与性激紊结合球蛋白(SHBG)或皮质激素结合球蛋白(CBG)结合。血清总药量中仅有3%-5%以游离的形式存在，95%-97%非特异性与白蛋白相结合。炔雌醇诱导的SHBG浓度的升高不影响屈螺酮与血清蛋白的结合。屈螺酮的表观分布容积约为3.7-4.2L/kg。

屈螺酮炔雌醇片为女性避孕药，为复方制剂，其组份为：每片含屈螺酮3mg和炔雌醇0.03mg。性状为淡黄色薄膜衣片，除去包衣后显白色。

屈螺酮血清水平呈双相下降。终末半衰期约为31小时。屈螺酮不以原型排出。由胆汁和尿液排出的屈螺酮的代谢产物比例约为1.2到1.4。粪便和尿液排出代谢产物的半衰期约为1.7天。屈螺酮的药代动力学不受SHBG水平影响。每日服药后血药浓度升高2-3倍，在一个治疗周期的后半周期达到稳态。

肾功能损害的影响：在肾功能轻度损害的妇女中(肌肝清除率CLcr，50-80ml/min)，稳态血清屈螺酮水平与肾功能正常的妇女(CLcr，＞80ml/min)相当。与肾功能正常的妇女相比，中度肾功能损害的妇女(CLcr，30-50ml/min)屈螺酮的平均血清水平上升了37%。在所有试验组中，屈螺酮治疗均能被良好耐受。屈螺酮治疗没有对血清钾浓度产生任何有临床意义的影响。

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（实习编辑：李亚君）