药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。即产生协同（增效）、相加（增加）、拮抗（减效）作用。那么， 伊曲康唑胶囊 与利福平合并用药好吗？
一周内，伊曲康唑以无活性的代谢产物经尿（约35%）和粪便（约54%）排泄。原形药物经肾脏排泄的约为剂量的0.03%以下，经粪便排泄的约为剂量的3-18%。
伊曲康唑从角质化组织的再分布可忽略不计，因此伊曲康唑从这些组织的消除与表皮再生相关。在连续4周用药的治疗结束后，与血浆浓度不同，皮肤中药物浓度可以持续2-4周。早在用药开始后1周内即可测得的甲角质中的药物浓度，在3个月疗程结束后可以持续6个月。
伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢。12例肝硬化患者和6例健康志愿者单剂量口服100mg伊曲康唑胶囊，对比以上两组患者的Cmax，AUC和伊曲康唑的半衰期。肝硬化患者的平均Cmax显著下降（下降47%），平均消除半衰期长于肝功能正常者（分别为37和16小时）。根据AUC值，肝硬化患者和健康志愿者伊曲康的总暴露量相似。尚无肝硬化患者长期使用伊曲康唑的数据。
伊曲康唑胶囊与利福平合并用药：利福平可明显降低本品的口服生物利用度，因此，当与诱酶药物共同服用时应监测本品的血浆浓度。
通过以上介绍希望各位患者能够准确了解药物并在医生的指导下用药。保证自己的健康。
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（实习编辑：李建雄）
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