药物在服用期间总是有很多的问题是需要注意的,不同的情行下要注意的问题也是不一样的,那么,肝损害患者用 伊曲康唑胶囊 要注意什么?
伊曲康唑主要在肝脏代谢成多种代谢产物。主要代谢产物为羟基伊曲康唑,该产物在体外试验中显示了与伊曲康唑相当的抗真菌活性,其血浆浓度为原形药物的2倍。经体外试验显示,CYP3A4是参与伊曲康唑代谢的主要酶。
一周内,伊曲康唑以无活性的代谢产物经尿(约35%)和粪便(约54%)排泄。原形药物经肾脏排泄的约为剂量的0.03%以下,经粪便排泄的约为剂量的3-18%。
伊曲康唑从角质化组织的再分布可忽略不计,因此伊曲康唑从这些组织的消除与表皮再生相关。在连续4周用药的治疗结束后,与血浆浓度不同,皮肤中药物浓度可以持续2-4周。早在用药开始后1周内即可测得的甲角质中的药物浓度,在3个月疗程结束后可以持续6个月。
肝损害:肝损害患者口服伊曲康唑的资料有限,此类患者使用本品时应谨慎。
通过以上介绍希望各位患者能够准确了解药物并在医生的指导下用药。保证自己的健康。
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(实习编辑:李建雄)
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