奥派为白色片。主要成份阿立哌唑。化学名：7-[4-[4-(2，3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3，4-二氢-2(1H)喹啉酮。那么，奥派的营养性障碍是怎样呢？

奥派与D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受体具有高亲和力，奥派与D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受体以及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。奥派是D2受体和5-HT1A受体的部分激动剂，奥派也是5-HT2A受体的拮抗剂。奥派与其它具有抗精神分裂症的药物一样，奥派的作用机制尚不清楚。但目前认为是通过D2和5-HT1A受体的部分激动作用及5-HT2A受体的拮抗作用的介导而产生。奥派与其它受体的作用可能产生阿立哌唑临床上某些其它的作用，奥派对α1受体的拮抗作用可阐释其体位性低血压现象。

奥派的活性主要源于母体药物—阿立哌唑，较小程度上是来自它的主要代谢物—脱氢阿立哌唑，后者显示了与母体药物相似的对D2受体的亲和力，奥派的血浆含量是母体药物暴露量的40%。奥派中的阿立哌唑和脱氢阿立哌唑的平均消除半衰期分别约为75小时和94小时。奥派给药14天内两种活性成分达到稳态浓度。奥派的蓄积可以从其单剂量药代动力学得到预测。奥派的稳态时，奥派的药代动力学与剂量成正比。奥派主要通过肝脏代谢消除，两个参与代谢的P450酶是CYP2D6和CYP3A4。

奥派的代谢和营养性障碍：常见—体重减轻、肌酸磷酸激酶升高、脱水；少见—水肿、高血糖、高胆固醇血症、低血钾、糖尿病、低血糖、高脂血症、血清谷丙转氨酶升高、口渴、血尿素氮增加、低钠血症、血清谷草转氨酶升高、肌酐增加、发绀、碱性磷酸酶增加、胆红素血症、缺铁性贫血、高钾血症、高尿酸血症、肥胖；罕见—乳酸脱氢酶增加、高钠血症、痛风、低血糖反应。

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（实习编缉：钟丽冰）