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吗替麦考酚酯胶囊与阿莫西林有什么药物相互作用?

来源:方舟健客 发布时间:2016/2/18 16:54:01
    导读:阿莫西林,又名安莫西林或安默西林,是一种最常用的半合成青霉素类广谱β-内酰胺类抗生素,为一种白色粉末,半衰期约为61.3分钟。在酸性条件下稳定,胃肠道吸收率达90%。

药物相互作用很常见,有的病人服药后病情更加恶化,有些人服了一些药后,出现了不良的反应,都有可能是药物之间的相互作用引起的。吗替麦考酚酯胶囊(骁悉)主要成分为吗替麦考酚酯。吗替麦考酚酯胶囊与阿莫西林有什么药物相互作用?

吗替麦考酚酯胶囊(骁悉)主要成分为吗替麦考酚酯。化学名为:2-吗啉代乙基(E)-6-(1,3-二氢-4-羟基-6-甲氧基-7-甲基-3-氧代-5-异苯并呋喃基)-4-甲基-4-己烯盐。

吗替麦考酚酯胶囊(骁悉)分子式:C23H31NO7,分子量:433.48,为橙色与蓝色的双色胶囊,内容物为白色或类白色块状物或(和)粉末。

霉酚酸酯(简称MMF)是霉酚酸(MPA)的2-乙基酯类衍生物。MPA是高效、选择性、非竞争性、可逆性的次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂,可抑制鸟嘌呤核苷酸的经典合成途径。MPA对淋巴细胞具有高度选择作用。

吗替麦考酚酯胶囊(骁悉)用于预防急性器官排异反应,治疗同种异体肾移植后难治性排异反应,吗替麦考酚酯胶囊(骁悉)应该与环孢霉素和皮质类固醇同时应用。

环丙沙星和阿莫西林/克拉维酸:据报道,肾脏移植受者口服环丙沙星(或阿莫西林)和克拉维酸后,MPA初始剂量浓度(谷值)在服药当天随即降低54%。持续服用抗生素,这一作用有减弱的趋势,停药后该作用消失。初始剂量水平的改变可能并不能准确反映MPA的全身曝露量,因此尚不清楚这些观察结果的临床相关性。

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(实习编辑:孙媛媛)

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