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黄体酮软胶囊的药代动力学是什么?

来源:方舟健客 发布时间:2016/2/17 21:28:56
    导读:黄体酮软胶囊的药代动力学是:口服后在肝内代谢,约12%代谢为孕烷二醇,代谢物与葡萄醛酸结合随尿排出。口服100mg后,2-3小时血药浓度达峰,以后逐渐下降,约72小时后消失,半衰期为2.5小时左右。

黄体酮软胶囊,不仅在市面上可以购买到正品,在方舟健客上也是可以购买到。那么,黄体酮软胶囊的药代动力学是什么?

黄体酮软胶囊的药代动力学是:

吸收:微粒黄体酮通过消化道吸收。

黄体酮含量从服药后第1个小时起开始提高,1—3小时后血浆浓度达到最高水平。以志愿者为病例进行的药代动力学研究表明,同时服用2粒安琪坦100mg,1小时后血浆浓度达到0.13ng/ml-4.25ng/ml,2小时后11.75ng/ml,4小时后8.37ng/ml,6小时后2ng/ml,8小时后1.64ng/ml。个人差异是存在的,但是就某一个患者而言,几个月内保持相同的药代动力学特性,该患者对剂量可以完全适应。

代谢作用:

血浆里主要代谢物为20α-羟基,△4α-孕烷醇酮和5α-二氢孕酮。95%以葡萄糖醛复合代谢物的形式从尿中排出,主要是孕二醇。这些血浆和尿中的代谢物与生理分泌的卵黄体的代谢物相同。

以上的内容仅是参考,由于药物的使用以及病情的不同性,在使用药物之前请登录方舟健客,这里我们有专业的医生为您解答。为了您的健康,购买时一定要咨询相关的专业人士。如您需购买,可先咨询我们的在线客服,或者拨到我们的热线电话400-086-5111。

(实习编辑:李嘉颖)

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