培哚普利片为白色条状片，片面中间有压痕。培哚普利片的主要成份为培哚普利叔丁胺盐4mg。那么，培哚普利片的不良反应是怎样呢？

培哚普利片口服给药后，培哚普利片被迅速吸收并在l小时内达到峰浓度。培哚普利片的血浆半衰期为l小时。培哚普利片是一种前体药物。培哚普利片27%口服后以活性代谢物培哚普利拉的形式进入血流中。除了活性代谢产物培哚普利拉，培哚普利片还产生了五种代谢物，都是无活性的。培哚普利片在血浆中3-4小时达到峰浓度。

培哚普利片摄取食物降低了本品的转化，即生物利用度，培哚普利片应在每日晨起餐前一次服用。培哚普利片的剂量与其血浆暴露量间存在线性关系。培哚普利片的分布体积大约是0.2L／Kg，培哚普利片与血浆蛋白的结合非常轻微为20%（主要是与血管紧张素转化酶结合），但是为浓度依赖性的。培哚普利片通过尿液清除，其游离部分的消除半衰期大约是17小时，4天内可以达到稳态。

培哚普利片的不良反应：：1头痛、疲倦，眩晕，情绪或睡眠紊乱，痛性痉挛；2体位性或非体位性低血压；3少数病例皮疹；4胃痛，厌食，恶心，腹痛，味觉障碍；5已报道干咳与服用ACE抑制剂有关，其特点为持续性。但停药后干咳消失，如有上述情况，应考虑这种症状可能是由药物引起的；6极少见：血管神经性水肿(参阅：警告).对实验室指标的影响：血尿素和血肌酐中度升高，停止治疗后可恢复。这种升高多见于合并肾动脉狭窄、利尿剂治疗的高血压和肾衰患者。

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（实习编缉：钟燕冰）