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富马酸酮替芬片的药物相互作用是怎么样的呢?

来源:方舟健客 发布时间:2016/2/4 17:05:06
    导读:富马酸酮替芬片口服吸收快而完全,生物利用度3~4%,蛋白结合率96~97%,半衰期(t1/2)为22~84小时,表观分布容积(Vd)7~2L/kg,在肝脏代谢,活性代谢物为去甲氯米帕明,由尿排出。本品可分泌入乳汁。

富马酸酮替芬片为白色或类白色片。每片含主要成分富马酸酮替芬1.38毫克(相当酮替芬1毫克)。那么富马酸酮替芬片药物相互作用是怎么样的呢?

富马酸酮替芬片口服吸收快而完全,生物利用度3~4%,蛋白结合率96~97%,半衰期(t1/2)为22~84小时,表观分布容积(Vd)7~2L/kg,在肝脏代谢,活性代谢物为去甲氯米帕明,由尿排出。本品可分泌入乳汁。

本品的药物相互作用是:

1.与多种中枢神经抑制剂或酒精并用,可增强本品的镇静作用,应予避免。

2.不得与口服降血糖药并用。

3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

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方舟健客祝您健康!

(实习编辑:杨俊波)

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