甲磺酸多沙唑嗪缓释片用于良性前列腺增生的对症治疗。甲磺酸多沙唑嗪缓释片的主要成份为甲磺酸多沙唑嗪。那么，服用甲磺酸多沙唑嗪缓释片过量会怎样呢？

甲磺酸多沙唑嗪缓释片在治疗剂量范围内，甲磺酸多沙唑嗪缓释片的血浆蛋白结合率约为98%。甲磺酸多沙唑嗪缓释片主要在肝脏代谢，甲磺酸多沙唑嗪缓释片主要代谢途径为0-脱甲基化和羟基化。甲磺酸多沙唑嗪缓释片口服吸收良好，甲磺酸多沙唑嗪缓释片的血浆药物浓度达峰时间约2-3小时。

甲磺酸多沙唑嗪缓释片口服2mg，大约63%的药物经粪便排泄，9%的药物经尿排泄。甲磺酸多沙唑嗪缓释片从粪便中排泄的原形药物大约为4.8%，从尿中排泄的原形药物极少。甲磺酸多沙唑嗪缓释片的血浆清除呈双相，终末半衰期为22小时。

甲磺酸多沙唑嗪缓释片的生物利用度约65%，甲磺酸多沙唑嗪缓释片存在肝脏首过效应。甲磺酸多沙唑嗪缓释片与食物同服可降低多沙唑嗪的峰血浆浓度和药-时曲线下面积，但无统计学及临床意义。甲磺酸多沙唑嗪缓释片对老年患者和背脏损害患者的药代动力学无明显改变。

甲磺酸多沙唑嗪缓释片的药物过量：如果药物过量导致低血压，患者应立即平卧，取头低位．可根据个体情况，采取其它必要的支持治疗。由于多沙唑嗪与血浆蛋白结合率高，药物过量不宜采用透析法。

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（实习编缉：邵泽妹）