艾丽为胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒或粉末。艾丽每粒含奥利司他0.12克。那么，艾丽用于胆汁郁积症患者好吗？

艾丽很少与红细胞结合。艾丽的动物试验提示，艾丽的代谢主要集中在胃肠道壁。艾丽在肥胖患者中进行的研究显示，艾丽在极少部分被全身吸收的药物成分中有两种主要的代谢产物，M1(4-环内酯环水解产物)和M3(M1附着一个N-甲酰基亮氨酸裂解产物)占全部血浆浓度的42%。

艾丽药物彻底排出(粪便和尿液)需要3～5天。艾丽对于正常体重者和肥胖受试者，艾丽的代谢是很相似的。奥利司他、M1和M3均可以经胆汁排泄。艾丽由于几乎不被吸收，所以难以测定其分布容积，艾丽的全身的药代动力学也不能检测。

艾丽在体外99%以上的奥利司他与血浆蛋白结合(脂蛋白、白蛋白是主要的结合蛋白)。艾丽对正常体重和肥胖者的研究表明，未吸收的药物主要通过粪便排出体外。所服用剂量的大约97%是从粪便排泄，其中83%是原形奥利司他，艾丽所有相关物的累计肾排泄量低于2%。

孕妇；对奥利司他或药物制剂中任何一种成份过敏的患者；慢性吸收不良综合征、胆汁郁积症患者；器质性肥胖患者（如甲状腺机能减退）禁用艾丽。

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（实习编缉：钟燕冰）