硫普罗宁肠溶胶囊，口服后在肠道易吸收，生物利用度为85%～90%，单剂给药500mg后，其Tmax为5h，Cmax为3.6μg/ml，AUC0～24h为29(μg·h/ml)。那么，硫普罗宁肠溶胶囊的药理毒理是怎样？

硫普罗宁肠溶胶囊的药理毒理是：

硫普罗宁肠溶胶囊是一种与青霉胺性质相似的含巯基药物，具有保护肝脏组织及细胞的作用。动物实验显示，硫普罗宁能够通过提供巯基，防止四氯化碳、乙硫氨酸、对乙酰氨基酚等造成的肝脏损害，并对慢性肝损伤的甘油三酯的蓄积有抑制作用。硫普罗宁可以使肝细胞线粒体中ATP酶的活性降低，从而保护肝线粒体结构，改善肝功能。此外，硫普罗宁还可以通过巯基与自由基的可逆结合，清除自由基。

最后，提醒你，既往使用本药时发生过粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、血小板减少或其它严重不良反应者忌用。

没有一个朋友能够比得上健康，没有一个敌人能够比得上疾病，通过以上介绍希望各位患者能够准确了解药物并在医生的指导下用药。保证自己的健康。如果您在服用本品期间有任何不适或疑问，请及时致电健客药师，400-086-5111，这有多位专科药师为您提供免费的全程用药指导与日常护理指南！

（实习编辑：李嘉颖）