盐酸曲唑酮片为圆形粉色片，一面有线痕，一面有特殊圆案标记。盐酸曲唑酮片的主要成份为盐酸曲唑酮。那么，盐酸曲唑酮片的孕妇用药是怎样呢？

盐酸曲唑酮片对某些病人，盐酸曲唑酮片可能在血浆中形成蓄积。盐酸曲唑酮片可能由于对α受体的阻断作用，会产生低血压，盐酸曲唑酮片对α1的阻断活性为α2的5倍。盐酸曲唑酮片治疗所致的肝损伤(急性或者慢性)是一种特异质反应，盐酸曲唑酮片的损伤机制可能与免疫反应有关。盐酸曲唑酮片的动物给药剂量达人用剂量的50倍时，产生先天畸形和胎仔吸收。盐酸曲唑酮片少量可通过人乳分泌，尚不清楚其对哺乳婴儿的潜在影响。

盐酸曲唑酮片口服后吸收良好，不会选择性的集中于任一组织。盐酸曲唑酮片于饭后口服时，食物可能会增加药物的吸收量，降低血药浓度峰值，同时延长达峰时间。盐酸曲唑酮片当空腹服用时，大约于1小时后达血药浓度峰值，而于饭后服用则需两小时。盐酸曲唑酮片的排泄分为两相，包括初相(半衰期3～6小时)和较慢的第二相（半衰期5～9小时），盐酸曲唑酮片不受食物的影响，盐酸曲唑酮片在体内的排除速率因人而异。

盐酸曲唑酮片的孕妇用药：动物研究证明药物对胎儿有危害性(致畸或胚胎死亡等)，或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。

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（实习编缉：钟燕冰）