盐酸曲唑酮片的主要成份为盐酸曲唑酮。盐酸曲唑酮片为圆形粉色片，一面有线痕，一面有特殊圆案标记。那么，盐酸曲唑酮片的不良反应是怎样呢？

盐酸曲唑酮片口服后吸收良好，不会选择性的集中于任一组织。盐酸曲唑酮片于饭后口服时，食物可能会增加药物的吸收量，降低血药浓度峰值，同时延长达峰时间。盐酸曲唑酮片当空腹服用时，大约于1小时后达血药浓度峰值，而于饭后服用则需两小时。盐酸曲唑酮片的排泄分为两相，包括初相(半衰期3～6小时)和较慢的第二相（半衰期5～9小时），盐酸曲唑酮片不受食物的影响，盐酸曲唑酮片在体内的排除速率因人而异。

盐酸曲唑酮片对某些病人，盐酸曲唑酮片可能在血浆中形成蓄积。盐酸曲唑酮片可能由于对α受体的阻断作用，会产生低血压，盐酸曲唑酮片对α1的阻断活性为α2的5倍。盐酸曲唑酮片治疗所致的肝损伤(急性或者慢性)是一种特异质反应，盐酸曲唑酮片的损伤机制可能与免疫反应有关。盐酸曲唑酮片的动物给药剂量达人用剂量的50倍时，产生先天畸形和胎仔吸收。盐酸曲唑酮片少量可通过人乳分泌，尚不清楚其对哺乳婴儿的潜在影响。

盐酸曲唑酮片的不良反应：1．常见不良反应为嗜睡、疲乏、头昏、失眠、紧张和震颤等；以及视物模糊、口干、便秘。2．少见体位性低血压(进餐时同时服药可减轻)，心动过速、恶心、呕吐和腹泻不适。极少数病人出现肌肉骨骼疼痛和多梦。3．临床研究中曾报道一些不良反应可能与本品的使用有关：静坐不能、过敏反应、贫血、胃胀气、派尿异常、性功能障碍和月经异常等。但见之于为数甚少的患者。

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（实习编缉：钟燕冰）